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Ce dossier contient : - Les Jeux ouverts du GEAI - Syndrome de Sjögren et anticorps anti-cN1A - Nouveaux auto-anticorps dans la myosite auto-immune et la sclérodermie systémique - Les anticorps antinucléaires : spectateurs ou acteurs ? Exemple d[...]
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; David Goncalves , Auteur ; Sara Carta , Auteur ; Julie Pique , Auteur ; Anne Ruiz , Auteur ; Lakhdar Benyahya , Auteur ; Nicole Fabien , Auteur ; Romain Marignier , Auteur |La maladie du spectre des anticorps anti-MOG ou MOGAD (pour Myelin oligodendrocyte glycoprotein antobody-associated disease) est une maladie inflammatoire démyélinisante du système nerveux central dont les critères diagnostiques ont été mis à jo[...]
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; Aurélien Chépy , Auteur ; Aurore Collet , Auteur ; Vincent Sobanski , Auteur ; Sylvain Dubucquoi , Auteur |Les anticorps antinucléaires (ANA pour Anti-nuclear antibodies) sont en première ligne dans le diagnostic des connectivites dans notre pratique. Au-delà de leur utilité diagnostique et pronostique, ces biomarqueurs pourraient également avoir un [...]
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Ce dossier contient : - Des anticorps responsables de pathologies acquises et rares de la coagulation - Thrombopénies et thromboses induites par les anticorps anti-FP4 - L'hémophilie A acquise : savoir y penser - Autoanticorps dirigés contre la [...]
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Le syndrome des anticorps antiphospholipides (SAPL) est une entité clinico-biologique caractérisée par des manifestations cliniques polymorphes associées à la présence persistante d'anticorps antiphospholipides. C'est une pathologie affectant pr[...]
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Ce dossier contient : - Le grain de sable dans un système bien huilé : anticorps pathologiques et lymphocytes anormaux - Gammapathies monoclonales de signification rénale - Complément dans les glomérulopathies à dépôts C3 : exploration et conséq[...]
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Les déficits en protéine S d'origine acquise comme ceux d'origine constitutionnelle exposent à un risque thrombotique. Les déficits acquis, en lien avec la présence d'un auto-anticorps spécifique dirigé contre la protéine S, sont susceptibles d'[...]
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Le domaine de la recherche sur les auto-anticorps connaît une expansion significative, largement alimentée par l'introduction de techniques de détection de pointe. Cette avancée se manifeste par la récente identification de plusieurs auto-antico[...]
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; Caroline Carlé , Auteur ; Chloé Bost , Auteur ; Guillaume Le Cosquer , Auteur ; Françoise Fortenfant , Auteur |Les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI), comprenant la maladie de Crohn (MC) et la rectocolite hémorragique (RCH), sont des affections inflammatoires digestives complexes qui impactent la qualité de vie de plus de 250 000 ind[...]
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; Yasmine El Kohen , Auteur ; Mathilde Glaziou , Auteur ; Stéphan Magoarou , Auteur ; Hervé Watier , Auteur ; Christophe Carnoy , Auteur |Les anticorps monoclonaux thérapeutiques représentent l'un des segments du marché pharmaceutique dont la croissance est la plus rapide. Le succès de ces biomédicaments immunologiques réside dans leur capacité à se lier sur des cibles avec une gr[...]
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Les glomérulopathies à C3 sont des pathologies chroniques rares dont le diagnostic repose sur la présence de dépôts glomérulaires prédominants de C3. Elles représentent moins de 5% des glomérulopathies primitives. Ce sont des néphropathies sévèr[...]
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Les anticorps thérapeutiques font désormais partie intégrante de l'arsenal médical dans le traitement de nombreuses affections, y compris en hémostase. Ce sont tous des anticorps monoclonaux humanisés - au suffixe "zumab" - permettant de restau[...]
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Le virus respiratoire syncytial (VRS) est un virus respiratoire saisonnier hautement contagieux et dont la circulation est mondiale. Il infecte presque la totalité des enfants avant deux ans et est responsable de la majorité des cas de bronchiol[...]
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La glomérulonéphrite extramembraneuse est une maladie auto-immune rénale rare principalement causée par des auto-anticorps dirigés contre des antigènes podocytaires, au premier rang desquels les anticorps anti-PLA2R1. L'évolution de la maladie e[...]
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L'hémophilie A acquise (HAA) est un trouble hémorragique rare potentiellement grave provoqué par l'apparition d'anticorps dirigés contre le facteur VIII (FVIII). Elle est le plus souvent diagnostiquée chez les personnes âgées, quel que soit leur[...]